在選型階段，飛企互聯(lián)在眾多國(guó)內(nèi)外供應(yīng)商中憑借專(zhuān)業(yè)的行業(yè)解決方案脫穎而出，獲得了永泰生物領(lǐng)導(dǎo)們上下一致的認(rèn)可。飛企互聯(lián)實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)是基于GMP構(gòu)建連接供應(yīng)、QC、生產(chǎn)車(chē)間、QA、中高層管理領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)部門(mén)的統(tǒng)一質(zhì)量檢測(cè)平臺(tái)。在確保合規(guī)的基礎(chǔ)上踐行實(shí)踐，充分考慮終端用戶(hù)的工作習(xí)慣和工作效率，做到管效平衡，為企業(yè)提供最為客觀可靠的產(chǎn)品質(zhì)量信息和過(guò)程控制參數(shù)，使公司質(zhì)量數(shù)據(jù)保持真實(shí)性、準(zhǔn)確性、及時(shí)性和完整性，符合相關(guān)法規(guī)檢查，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)過(guò)程的數(shù)字化管理。根據(jù)細(xì)胞血液制品業(yè)務(wù)的特點(diǎn)制定設(shè)計(jì)方案，打造成細(xì)分領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)版本，針對(duì)永泰生物的大批量原始數(shù)據(jù)高效錄入的需求，對(duì)菌毒種和細(xì)胞的鑒定、傳代、復(fù)蘇等操作特性以及細(xì)胞制品的按工序請(qǐng)檢和分階段出檢驗(yàn)報(bào)告放行的業(yè)務(wù)特點(diǎn)，制定了精準(zhǔn)的解決方案。