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醫(yī)藥行業(yè)解決方案 / solution
為國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)量身定制的質(zhì)量管理信息化解決方案
客戶(hù)案例 / cases show
桂林三金 & FE藥品質(zhì)量監(jiān)控平臺(tái)
桂林三金 & FE藥品質(zhì)量監(jiān)控平臺(tái)
實(shí)施上線(xiàn)LIMS、QMS、DMS、TMS、PMS等業(yè)務(wù)系統(tǒng)
四川匯宇 & FE藥品質(zhì)量監(jiān)控平臺(tái)
四川匯宇 & FE藥品質(zhì)量監(jiān)控平臺(tái)
構(gòu)建QMS、DMS、TMS、LIMS多位一體GMP質(zhì)量綜合管...
華潤(rùn)三九 & FE藥品質(zhì)量監(jiān)控平臺(tái)
華潤(rùn)三九 & FE藥品質(zhì)量監(jiān)控平臺(tái)
建智能化、現(xiàn)代化實(shí)驗(yàn)室管理云平臺(tái)
麗珠集團(tuán) & FE-LIMS
麗珠集團(tuán) & FE-LIMS
建設(shè)集團(tuán)化lims項(xiàng)目、集團(tuán)一體化的質(zhì)量管控平臺(tái)
國(guó)藥同濟(jì)堂 & FE-LIMS、FE-DMS
國(guó)藥同濟(jì)堂 & FE-LIMS、FE-DMS
簡(jiǎn)介:國(guó)藥集團(tuán)同濟(jì)堂(貴州)制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國(guó)藥同濟(jì)...
華蘭生物 & FE藥品質(zhì)量監(jiān)控平臺(tái)
華蘭生物 & FE藥品質(zhì)量監(jiān)控平臺(tái)
客戶(hù)介紹華蘭生物工程重慶有限公司是華蘭生物工程股份有限公司在...
寧波天衡 & FE-TMS
寧波天衡 & FE-TMS
成功簽約福安藥業(yè)集團(tuán)寧波天衡制藥有限公司,為其搭建GMP培訓(xùn)...
瑞陽(yáng)制藥 & FE-LIMS
瑞陽(yáng)制藥 & FE-LIMS
以成熟穩(wěn)定的數(shù)字化信息技術(shù),為瑞陽(yáng)制藥構(gòu)建信息化、數(shù)字化的質(zhì)...
10+

擁有深耕制藥行業(yè)逾十年系統(tǒng)建設(shè)隊(duì)伍,因?yàn)閷?zhuān)注,所以專(zhuān)業(yè)。

200+

在全國(guó)范圍內(nèi)超200家客戶(hù),國(guó)內(nèi)客戶(hù)案例最多。

21

覆蓋了全國(guó)21個(gè)省市,國(guó)內(nèi)唯一制藥產(chǎn)品生態(tài)鏈整體解決方案。

65%

使用制藥產(chǎn)品生態(tài)鏈整體解決方案占比超過(guò)65%。

《我不是藥神》背后透露的藥品監(jiān)管問(wèn)題
《我不是藥神》背后透露的藥品監(jiān)管問(wèn)題
7月5日,此前備受矚目的影片《我不是藥神》上映首日,已累計(jì)票房達(dá)到了3億元,豆瓣評(píng)分9.0,口碑與票房雙線(xiàn)飄紅,刷屏各大網(wǎng)絡(luò)媒體,引爆巨大流量。故事概要白血病患者需長(zhǎng)期服用進(jìn)口藥品格列寧,價(jià)格一瓶40000;而印度有一種仿制藥,藥效一樣,價(jià)格只要2000。潦倒中年男程勇獲悉此事后,從印度倒賣(mài)廉價(jià)治療白血病藥物,開(kāi)啟了“...

“近日,重慶謙圣科技助力國(guó)藥太極中藥二廠(chǎng)LIMS項(xiàng)目驗(yàn)收會(huì)圓滿(mǎn)召開(kāi)!實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)LIMS作為中藥二廠(chǎng)質(zhì)量數(shù)字化轉(zhuǎn)型工作的重要組成部分,以質(zhì)量管理需求為導(dǎo)向,依托IT技術(shù)和GMP質(zhì)量管理核心,搭建的流程可控、人效可見(jiàn),降本增效的實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)。”

近日,國(guó)內(nèi)知名中藥企業(yè),國(guó)藥太極集團(tuán)四川綿陽(yáng)制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“太極綿陽(yáng)廠(chǎng)”)的FE-LIMS實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)升級(jí)啟動(dòng)會(huì)于2023年9月1日?qǐng)A滿(mǎn)召開(kāi)。此次啟動(dòng)會(huì)標(biāo)志著太極綿陽(yáng)廠(chǎng)與謙圣科技再次合作,共同推進(jìn)實(shí)驗(yàn)室信息管理的數(shù)字化轉(zhuǎn)型。

在實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)檢測(cè)流程中,正確且準(zhǔn)確地記錄樣品信息至關(guān)重要,根據(jù)美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)的報(bào)告,數(shù)據(jù)完整性問(wèn)題是制藥企業(yè)被FDA警告的一個(gè)常見(jiàn)原因。這些問(wèn)題往往與樣品信息處理和管理有關(guān),因?yàn)樗苯雨P(guān)系到產(chǎn)品質(zhì)量和合規(guī)性的保障,盡管這些報(bào)告并沒(méi)有直接給出錯(cuò)誤發(fā)生的頻率,但它們確實(shí)表明這些問(wèn)題在實(shí)際操作中是相當(dāng)常見(jiàn)的...

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